Praktijkpremie 2021: ‘meting’ vanaf 1 juli
Basisvoorwaarden voor basisbedrag. Wie beantwoordt aan de zgn. basisvoorwaarden (erkend huisarts, deelnemen aan de wachtdienst, minstens € 25.000 aanrekenen aan de ziekteverzekering) en verder zijn praktijk niet informatiseert, heeft recht op een basisbedrag van € 1.000.
Te behalen drempelwaarden voor 2021. Bij wie wel informatiseert, kan het premiebedrag stijgen in functie van het aantal drempelwaarden of criteria dat hij/zij behaalt. In het akkoord artsen-ziekenfondsen voor 2021 werd bepaald dat de te behalen drempelwaarden niet wijzigen voor 2021. Het gaat dus nog altijd over dezelfde tien criteria als de voorbije jaren. Behaalt u er daar zes van, dan stijgt uw premie naar € 3.500; behaalt u er zeven, dan stijgt ze naar € 4.500; behaalt u er minstens acht, dan stijgt ze naar € 6.000, wat meteen ook het maximumbedrag is.
Drie criteria i.v.m. gmd. Een eerste criterium houdt in dat u MyCarenet gebruikt voor het beheer van uw gmd-erelonen. Vermits de papieren verlenging niet langer mogelijk is sinds 1 januari 2021, is deze voorwaarde in principe wel vervuld. Twee andere criteria houden in dat er uiterlijk op 31 december 2021 voor minstens 25% van uw patiënten enerzijds een informed consent via het eHealth-platform geregistreerd is en anderzijds een SUMEHR (elektronische samenvatting van het gmd) opgeladen is via een digitaal platform, zijnde Vitalink, RSW of Abrumet.
Nog een criterium op jaarbasis. Dit criterium houdt in dat u in 2021 minstens drie keer het elektronische formulier ‘Evaluatie van de handicap – FOD Sociale Zekerheid’ voor personen met een handicap verstuurt.
Voor de andere zes criteria telt het tweede semester. Voor de overige zes criteria heeft u bij wijze van spreken alles nog in de hand, vermits zij alle zes beoordeeld worden in het tweede semester van 2021, lees: vanaf 1 juli 2021 a.s. Het gaat meer bepaald om een ‘minimaal gebruik’ van Recip-e (20%), van Hfdst IV via MyCarenet (50%), van e-fact voor patiënten met verhoogde tegemoetkoming (20%), van e-attest (5%), van het medicatieschema (vijf keer) en van de CEBAM evidence linker (vijf keer).